Spôsob prípravy bráneného amínového svetelného stabilizátora a medziproduktu
ČÍSLO PATENTU: ZL201710408973.2
ABSTRAKT
Spôsob prípravy bráneného amínového svetelného stabilizátora N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidyl)-N,N'-diurónového alkyldiamínu je nasledujúci: 4-formamid-2,2 ,6,6-tetrametylpiperidín a dibrómtán sa miešali pod spätným chladičom a katalyzátorom počas 1-24 hodín a ihneď sa pomaly pridala voda.Produkt sa získal po miešaní, ochladení, premytí, filtrácii a sušení.
Medzi nimi je spôsob prípravy medziproduktu 4-formamid-2,2,6,6-tetrametylpiperidínu: 2,2,6,6-tetrametylpiperidín, formamid, katalyzátor Lewisovej kyseliny, spojivo alkalického činidla, boli uvedené do zahrievacej reakcie pri atmosférickom tlaku. tlak počas 1-24 hodín.Produkt sa získal po miešaní, ochladení, premytí, filtrácii a sušení.
Spôsob syntézy podľa vynálezu je jednoduchý a ľahko ovládateľný a následné spracovanie je pohodlné;potrebné suroviny, katalyzátory a rozpúšťadlá sa dajú ľahko získať.Celý proces je v súlade s ekonomickými princípmi, bezpečný a šetrný k životnému prostrediu a výťažnosť produktu je vysoká.
Spôsob prípravy bráneného amínového absorbéra ultrafialového žiarenia
ČÍSLO PATENTU: ZL201910576883.3
ABSTRAKT
Vynález opisuje spôsob prípravy UV absorbéra blokovaného amínu: zmiešajte kyselinu malónovú a pentametylpiperidol, pridajte toluén ako rozpúšťadlo, pridajte katalyzátor a nechajte reagovať pri 100 °C až 110 °C počas 6 hodín.Reakcia sa zastavila, keď bol obsah kyseliny malónovej nižší ako 1 %.Znížte teplotu na 50 °C, pridajte deionizovanú vodu, miešajte 30 minút, potom pridajte dostatočné množstvo cyklohexánu s anizaldehydom, premiešajte a rozpustite, pridajte piperidín a kyselinu octovú, zahrejte na 70 °C - 80 °C kvôli reakcii a oddeľte vzniknutú vodu v reakčnom procese.Reakcia sa zastavila, keď bol obsah anizaldehydu v kvapalnej fáze nižší ako 1 %.Reakčný roztok sa ochladil na 5 °C a miešal sa 1 hodinu, kým sa tuhá látka úplne neoddelila.Po filtrácii sa reakčná zmes čistila 3-násobným množstvom etanolu a získal sa produkt.
Teplota bráneného amínového UV absorbéra v procese prípravy nie je vyššia ako 110 ℃;úprava reakcie je mierna;reakčný proces je ľahko ovládateľný;a čistota produktu je vysoká;Systém skorej reakcie nie je citlivý na vodu a vodu zo systému potrebuje vypustiť len vtedy, keď je reakcia blízko dokončenia, čo šetrí prevádzkový proces.
Produkt a spôsob prípravy viacúčinného antioxidantu tietherbisfenolakrylátu
ČÍSLO PATENTU: ZL201910569404.5
ABSTRAKT
Fenolakrylátové multiefektné antioxidačné molekuly obsahujú ako hlavné bránené fenolové antioxidačné funkčné skupiny, tak pomocné antioxidanty tioéterovú väzbu a funkciu zachytávania voľných radikálov v štruktúre akrylového fenolového esteru, čo prináša trojitý synkretický efekt pri výrobe aj použití polymérnych materiálov.To by lepšie chránilo polymérne materiály, zabránilo by sa produktom degradácie a starnutia, vyriešilo by sa slabý výkon, keď sa na polymérne materiály používa jednofunkčný antioxidant.Medzitým je zodpovedajúca reakčná teplota procesu prípravy a spotreba energie nízka a filtrácia vedľajších produktov môže byť odstránená bez odpadovej vody a recyklačného rozpúšťadla, takže postup je ekologický.
Spôsob prípravy vysoko čistého pentaerytritolového plastového pomocného prostriedku
ČÍSLO PATENTU: 201910447473.9
ABSTRAKT
Vynález opisuje spôsob prípravy vysoko čistého pentaerytritolového plastového pomocného materiálu, v ktorom sú kroky nasledovné: zmiešanie funkčných zložiek a pentaerytritolu, zahriatie na 100-150 °C a miešanie počas 15 minút;pridajte dioktylcínoxid, zahrejte na 170-190 °C po prepláchnutí dusíkom, pokračujte v reakcii, kým sa obsah detekčného produktu v kvapalnej fáze už nezvyšuje;znížte teplotu na 150 °C, pridajte xylén, pokračujte v znižovaní teploty na 100 °C, potom pridajte vodný roztok nízkomolekulárnej kyseliny moniovej, miešajte pri 100 °C počas 1 hodiny, klesnite na teplotu miestnosti;pridá sa metanol, mieša sa počas 3-5 hodín a hrubý pevný produkt sa odfiltruje, čím sa získa čistý produkt po rekryštalizácii s toluénom.
Po dokončení reakcie sa nízkomolekulová kyselina pridala priamo do reaktantu, aby sa uskutočnila esterifikačná reakcia s vytesnenými a trisubstituovanými nečistotami v reaktante, aby sa nečistoty rozpustili a oddelili od produktu.Metóda nevyžaduje použitie veľkého množstva rozpúšťadiel a viacnásobných rekryštalizačných operácií a má dobrý účinok na odstránenie nečistôt.
Spôsob prípravy 6,6,12,12-tetrametyl-6,12-dihydroindén[1,2-b]fluorénu
ČÍSLO PATENTU: ZL201610332457.1
ABSTRAKT
Vynález opisuje spôsob prípravy 6,6,12,12-tetrametyl-6,12-dihydroindén[1,2-b]fluorénu.
Spôsob zahŕňa: kopulačná reakcia: metyl o-brómbenzoát sa kopuluje s kyselinou 9,9-dimetylsu-2-boritou za vzniku zlúčenín podľa vzorca M-1;Adičná reakcia: zlúčenina znázornená vzorcom M-1 sa pridá s metylmagnéziumbromidom a potom sa hydrolyzuje za vzniku zlúčeniny uvedenej vo vzorci M-2;Cyklizačná reakcia: v prítomnosti kyseliny sa zlúčenina uvedená vo vzorci M-2 cyklizuje a transformuje na 6,6,12,12-tetrametyl-6,12-dihydroindén[1,2-b]fluorén, ako je uvedené vo vzorci M .
Podľa spôsobu prípravy podľa vynálezu je spôsob jednoduchý a ľahko ovládateľný;Potrebné suroviny sú ľahko dostupné za nízke náklady;Výťažok je 77 ~ 88%, vhodný na výrobu vo veľkom meradle.
